रक्तस्राव विकार के साथ जीवन को नेविगेट करना

तरुण को हीमोफिलिया नामक एक स्थिति है, जो एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है जो शरीर की रक्त को ठीक से जमाने की क्षमता को प्रभावित करती है। यहां तक ​​कि उसके शरीर पर एक मामूली खरोंच भी लंबे समय तक रक्तस्राव का कारण बन सकती है। यह रक्त में विशिष्ट क्लॉटिंग कारकों की कमी या अनुपस्थिति के कारण होता है, जिससे सर्जरी या चोटों के बाद अत्यधिक रक्तस्राव और चोट लगने की प्रवृत्ति होती है। हीमोफिलिया एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रक्त में थक्का जमाने वाले कारकों के उत्पादन को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त के थक्के जमने की क्षमता कम हो जाती है।

“विकार आमतौर पर विरासत में मिला है, और हीमोफिलिया के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के प्रभावित होने की अधिक संभावना है। हीमोफिलिया, मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करता है, महिलाएं भी जीन की वाहक हो सकती हैं। हीमोफिलिया के साथ रहना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, क्योंकि विकार व्यक्ति के दैनिक जीवन को बहुत प्रभावित कर सकता है। हीमोफिलिया से पीड़ित बहुत से लोग बार-बार रक्तस्राव का अनुभव करते हैं, जिससे प्रभावित जोड़ों में दर्द, सूजन और अकड़न हो सकती है। इससे दैनिक गतिविधियों को करना मुश्किल हो सकता है, जैसे कि चलना या सीढ़ियां चढ़ना, ”डॉ जसस्वी चक्रवर्ती (एमबीबीएस, एमडी, डीएम) कंसल्टेंट हेमेटोलॉजिस्ट, एएमआरआई हॉस्पिटल्स, ढकुरिया कहते हैं।

इस स्थिति वाले व्यक्तियों को मांसपेशियों और जोड़ों में सहज रक्तस्राव का अनुभव हो सकता है, साथ ही चोट या सर्जरी के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव हो सकता है। अन्य संभावित लक्षणों में आसान खरोंच, मूत्र या मल में रक्त, और मुंह या नाक से अत्यधिक रक्तस्राव शामिल हो सकते हैं।

हीमोफिलिया के शारीरिक लक्षणों के अलावा, विकार का एक महत्वपूर्ण भावनात्मक प्रभाव भी हो सकता है। “हेमोफिलिया वाले लोग अलग-थलग या गलत समझा जा सकता है, और वे चिंता या अवसाद की भावनाओं से संघर्ष कर सकते हैं। चिकित्सा उपचार और निगरानी की निरंतर आवश्यकता भी तनावपूर्ण और भारी हो सकती है,” डॉ चक्रवर्ती कहते हैं।

सौभाग्य से, हेमोफिलिया के लिए उपचार उपलब्ध हैं जो लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकते हैं। डॉ चक्रवर्ती कहते हैं, “हेमोफिलिया के लिए प्राथमिक उपचार रिप्लेसमेंट थेरेपी है, जिसमें रक्तस्राव के एपिसोड को रोकने में मदद करने के लिए रक्तप्रवाह में क्लॉटिंग कारकों को शामिल करना शामिल है।”

रिप्लेसमेंट थेरेपी के अलावा, अन्य उपचारों में जोड़ों की गतिशीलता में सुधार के लिए फिजिकल थेरेपी, दर्द प्रबंधन, और बैसाखी या ब्रेसिज़ जैसे सहायक उपकरणों का उपयोग शामिल हो सकता है। डॉ. चक्रवर्ती ने कहा, “हीमोफिलिया से पीड़ित लोगों को परामर्श या सहायता समूहों से भी लाभ हो सकता है, जो उन्हें विकार के भावनात्मक पहलुओं से निपटने में मदद कर सकता है।”

हीमोफिलिया के साथ रहना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, लेकिन उचित प्रबंधन और देखभाल के साथ, विकार वाले लोग पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं। “हेमोफिलिया वाले लोगों के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ मिलकर काम करें ताकि उनकी व्यक्तिगत जरूरतों और लक्ष्यों को पूरा करने वाली उपचार योजना विकसित की जा सके। सही देखभाल और समर्थन के साथ, हीमोफीलिया से पीड़ित लोग अपने लक्षणों को सफलतापूर्वक प्रबंधित कर सकते हैं और जीवन की उच्च गुणवत्ता का आनंद ले सकते हैं,” डॉ. चक्रवर्ती ने अपनी बात समाप्त की।

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