हैदराबाद: हैदराबाद के वैज्ञानिकों सहित भारतीय वैज्ञानिकों के एक समूह ने पहली बार आठ जीनों के एक समूह की पहचान की है जो भारत में पुरुषों में बांझपन के लिए जिम्मेदार हैं। शोधकर्ताओं ने इन जीनों में उत्परिवर्तन भी पाया, जिससे भारतीय पुरुष आबादी में शुक्राणु विकृत हो गए।
पुरुष बांझपन के लिए पहचाने गए जीन नए या नए हैं और वे अब तक भारतीय पुरुषों में प्रजनन संबंधी दोषों से जुड़े नहीं थे। शोध अध्ययन का परिणाम वैज्ञानिक पत्रिका ह्यूमन मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स में प्रकाशित हुआ था।
हैदराबाद की शोध टीम को सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी) से लिया गया था।सीसीएमबी), सेंटर फॉर डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग एंड डायग्नोस्टिक्स (सीडीएफडी) और ममता फर्टिलिटी हॉस्पिटल.
सीडीएफडी निदेशक डॉ के थंगाराजीसीसीएमबी के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक ने कहा कि उन्होंने जिन आठ जीनों की पहचान की है, वे पुरुषों में दोषपूर्ण थे, जो बांझ हैं। थंगराज ने कहा, “इन जीनों को पहले मानव पुरुष प्रजनन क्षमता में उनकी भूमिका के लिए नहीं जाना जाता था, ” उन्होंने कहा कि इन जीनों में उत्परिवर्तन या भिन्नताएं खराब शुक्राणु उत्पादन का कारण बनती हैं जिससे भारतीय आबादी में पुरुष बांझपन होता है।
सीसीएमबी के वैज्ञानिकों ने पहले पाया था कि बांझपन वाले 38% पुरुषों में विशिष्ट क्षेत्र गायब हैं या उनके वाई गुणसूत्रों में असामान्यताएं या उनके माइटोकॉन्ड्रियल और ऑटोसोमल जीन में उत्परिवर्तन हैं। लेकिन नवीनतम अध्ययन ने बाकी मामलों में बांझपन के कारण पर ध्यान केंद्रित किया था, जो कि अधिकांश बांझ पुरुषों का गठन करता है। अध्ययन में आठ नए जीन दिखाए गए जो इन पुरुषों में दोषपूर्ण थे।
डॉ सुधाकर दिगुमर्थीराष्ट्रीय संस्थान के प्रमुख लेखक और वैज्ञानिक प्रजनन और बाल स्वास्थ्य में अनुसंधानमुंबई, ने कहा, “हमने सबसे पहले 47 अच्छी तरह से विशेषता वाले बांझ पुरुषों में अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करके सभी जीन (30,000) के सभी आवश्यक क्षेत्रों को अनुक्रमित किया। इसके बाद हमने देश के विभिन्न हिस्सों के लगभग 1500 बांझ पुरुषों में पहचाने गए आनुवंशिक परिवर्तनों को मान्य किया, ”उन्होंने कहा।
भारतीय पुरुषों में बांझपन के लिए जिम्मेदार आठ जीन BRDT, CETN1, CATSPERD, GMCL1, SPATA6, TSSK4, TSKS और ZNF318 हैं। अध्ययन के हिस्से के रूप में, टीम ने जीन CETN1 में एक उत्परिवर्तन का विस्तार से अध्ययन किया ताकि यह पता लगाया जा सके कि यह शुक्राणु के उत्पादन को कैसे प्रभावित करता है। टीम ने पाया कि इस विशेष जीन में उत्परिवर्तन कोशिकाओं के विभाजन को रोकता है और इस प्रकार शुक्राणु का अपर्याप्त उत्पादन होता है।
थंगराज के अनुसार, देश में बांझपन के आधे मामले पुरुषों में समस्याओं के कारण होते हैं। उन्होंने कहा, “यह मानना गलत है कि एक दंपति केवल महिला की प्रजनन क्षमता के कारण बच्चे नहीं पैदा कर सकता है।”
सीसीएमबी के निदेशक डॉ विनय कुमार नंदीकूरि ने कहा कि अध्ययन पुरुष बांझपन के लिए संभावित नैदानिक मार्कर विकसित करने में मदद कर सकता है।
जवाहरलाल नेहरू सेंटर फॉर एडवांस्ड साइंटिफिक रिसर्च, बेंगलुरु, इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल डसेलडोर्फ, जर्मनी, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली, सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट, लखनऊ, इंस्टीट्यूट ऑफ रिप्रोडक्टिव मेडिसिन, कोलकाता के वैज्ञानिक , और भारतीय विज्ञान शिक्षा और अनुसंधान संस्थान, बरहामपुर।
पुरुष बांझपन के लिए पहचाने गए जीन नए या नए हैं और वे अब तक भारतीय पुरुषों में प्रजनन संबंधी दोषों से जुड़े नहीं थे। शोध अध्ययन का परिणाम वैज्ञानिक पत्रिका ह्यूमन मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स में प्रकाशित हुआ था।
हैदराबाद की शोध टीम को सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी) से लिया गया था।सीसीएमबी), सेंटर फॉर डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग एंड डायग्नोस्टिक्स (सीडीएफडी) और ममता फर्टिलिटी हॉस्पिटल.
सीडीएफडी निदेशक डॉ के थंगाराजीसीसीएमबी के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक ने कहा कि उन्होंने जिन आठ जीनों की पहचान की है, वे पुरुषों में दोषपूर्ण थे, जो बांझ हैं। थंगराज ने कहा, “इन जीनों को पहले मानव पुरुष प्रजनन क्षमता में उनकी भूमिका के लिए नहीं जाना जाता था, ” उन्होंने कहा कि इन जीनों में उत्परिवर्तन या भिन्नताएं खराब शुक्राणु उत्पादन का कारण बनती हैं जिससे भारतीय आबादी में पुरुष बांझपन होता है।
सीसीएमबी के वैज्ञानिकों ने पहले पाया था कि बांझपन वाले 38% पुरुषों में विशिष्ट क्षेत्र गायब हैं या उनके वाई गुणसूत्रों में असामान्यताएं या उनके माइटोकॉन्ड्रियल और ऑटोसोमल जीन में उत्परिवर्तन हैं। लेकिन नवीनतम अध्ययन ने बाकी मामलों में बांझपन के कारण पर ध्यान केंद्रित किया था, जो कि अधिकांश बांझ पुरुषों का गठन करता है। अध्ययन में आठ नए जीन दिखाए गए जो इन पुरुषों में दोषपूर्ण थे।
डॉ सुधाकर दिगुमर्थीराष्ट्रीय संस्थान के प्रमुख लेखक और वैज्ञानिक प्रजनन और बाल स्वास्थ्य में अनुसंधानमुंबई, ने कहा, “हमने सबसे पहले 47 अच्छी तरह से विशेषता वाले बांझ पुरुषों में अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करके सभी जीन (30,000) के सभी आवश्यक क्षेत्रों को अनुक्रमित किया। इसके बाद हमने देश के विभिन्न हिस्सों के लगभग 1500 बांझ पुरुषों में पहचाने गए आनुवंशिक परिवर्तनों को मान्य किया, ”उन्होंने कहा।
भारतीय पुरुषों में बांझपन के लिए जिम्मेदार आठ जीन BRDT, CETN1, CATSPERD, GMCL1, SPATA6, TSSK4, TSKS और ZNF318 हैं। अध्ययन के हिस्से के रूप में, टीम ने जीन CETN1 में एक उत्परिवर्तन का विस्तार से अध्ययन किया ताकि यह पता लगाया जा सके कि यह शुक्राणु के उत्पादन को कैसे प्रभावित करता है। टीम ने पाया कि इस विशेष जीन में उत्परिवर्तन कोशिकाओं के विभाजन को रोकता है और इस प्रकार शुक्राणु का अपर्याप्त उत्पादन होता है।
थंगराज के अनुसार, देश में बांझपन के आधे मामले पुरुषों में समस्याओं के कारण होते हैं। उन्होंने कहा, “यह मानना गलत है कि एक दंपति केवल महिला की प्रजनन क्षमता के कारण बच्चे नहीं पैदा कर सकता है।”
सीसीएमबी के निदेशक डॉ विनय कुमार नंदीकूरि ने कहा कि अध्ययन पुरुष बांझपन के लिए संभावित नैदानिक मार्कर विकसित करने में मदद कर सकता है।
जवाहरलाल नेहरू सेंटर फॉर एडवांस्ड साइंटिफिक रिसर्च, बेंगलुरु, इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल डसेलडोर्फ, जर्मनी, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली, सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट, लखनऊ, इंस्टीट्यूट ऑफ रिप्रोडक्टिव मेडिसिन, कोलकाता के वैज्ञानिक , और भारतीय विज्ञान शिक्षा और अनुसंधान संस्थान, बरहामपुर।